实验室生产率提升40%！凭什么是它？

面对严格的监管要求，实验室记录的合规性不仅意味着更多的数据收集和记录，还包括了对数据的安全性、完整性以及可追溯性的高标准要求。

随着实验室研究的不断深入，产生的数据量迅猛增长，而传统的纸质记录方式已经无法满足快速发展的研发需求。因此，寻求相应的数字化工具成为了提高研发效率和确保合规性的必然选择。

应对合规要求，达索系统BIOVIA ONE Lab解决方案集成了人员、资源、流程和数据，为实验室提供了一整套包含完整审计追踪记录的数据管理解决方案。审计追踪是实验室合规性的重要保障。它能够精确记录每一项实验的关键步骤和数据变化，确保数据的完整性和可追溯性。另外方案还可以通过不同设定确保数据的规范录入，从而减少人为错误的发生。此外，BIOVIA拥有的数据管理解决方案帮助实验室更好地管理和利用海量的数据, 提高数据质量，加快新药上市的步伐。

在新药研发的进程中，数据蕴含着潜在的突破性信息。传统的纸质记录方式不仅效率低下，还容易出现数据丢失或错误。而数据的价值仅在其被正确管理、分析和利用的情况下才能最大化。

应对效率和成本的双重挑战，BIOVIA ONE Lab给足实验室“底气”。通过数字化记录取代传统的纸质记录方式，实验室可以将大量的数据存储在电子媒介上。这不仅提高了数据的安全性和可访问性，还大大减少了数据丢失的风险。数字化记录还能帮助优化实验室的工作流程，提高了数据的采集效率。如此，通过自动化的数据采集和管理，BIOVIA帮助实验室节省了大量的时间和资源。

数字化记录也重塑了实验室的工作方式。实验室人员可以更加高效地记录数据，避免了繁琐的手工操作。这意味着他们可以将更多的时间和精力集中在研究和创新上，而不是纠正错误或整理数据。这不仅提高了工作的满足度，还加速了新药研发的进程。

据统计，应用 BIOVIA ONE Lab一体化实验室解决方案能够通过提升数据准确性，减少30％的错误率；通过优化业务流程，记录时间减少了50％；并且提升研发效率，将实验室生产力提高40％。

浙江大学医学院附属第二医院药物生物分析实验室主任楼洪刚坦言：“智能化的初衷其实是由于人力成本增加，亟需提高效率。此外，智能化还能为很多环节提高准确性。我们以前用纸质版的资料堆积成山，一个分析项目的图谱档案就有上千页。如果采用电子化手段保存，一个硬盘就能存储几百个项目的档案资料。此外，在质控等环节，人工审核时，针对同一个错误，难免会有“漏网之鱼”。但是，如果采用电子化审核，只要程序设定得当，程序不讲人情，不会放过任何错误。这也是我们数字化和智能化的一个重要目标。”

浙江大学医学院附属第二医院

药物生物分析实验室主任楼洪刚

在2023年Medidata NEXT年会中分享

数字化大潮未来已来。把握先机，着眼于面对未来实验室的挑战，达索系统BIOVIA 生命科学解决方案顾问华鹏在2023年Medidata NEXT年会分享了BIOVIA的云端应用。通过结合先进的数据管理和协作功能，BIOVIA Scientific Notebook大大简化了实验室工作流程，高效地捕获和管理实验信息，提升洞察力，改善协作，最终提高研发效率。

达索系统BIOVIA生命科学解决方案顾问华鹏在2023年Medidata NEXT年会中分享

华鹏称：“相较而言，云端部署比本地部署在采购和运营成本方面成本会降低到甚至高达50%，这也是越来越多的企业想把信息化的系统从本地迁移到云端非常大的驱动力。BIOVIA Scientific Notebook就是基于云端来做的，是一个SaaS模式，配置要求简单，所见即所得，它可以让实验室变得更加灵活，更容易适应不断变化的研发需求。”

据统计，通过部署数字化科研解决方案，企业不仅能够提升实验室生产力40%，提高单个用户的效率高达30%，还能够显著优化实验数据质量高达80%。随着药物研发行业竞争的加剧和合规性要求的提高，采用易于使用的电子系统已成为推动科研发展的必然选择。

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    来源：达索系统