质量管理 | 实验室如何提高检测质量？质控样选择有窍门！

能力验证和实验室间比对是两种重要的外部质控方式，对于合格评定机构，除了《能力验证规则》（CNAS-RL02）的要求之外，省级质监局和一些行业的检测实验室，如疾控系统实验室，每年都会定期组织全省范围内的实验室间比对试验，这两种试验活动对于技术能力的维持和及时识别实验室存在的问题，以便制定相应的补救措施十分必要。

如何选择实验室比对的质量控制样品？

实验室自行组织的比对试验中，质量控制样品的选择应该遵循以下原则：

1 基质应与待测样品尽可能相同；

2 有良好的稳定性；

3 实验室有足够的量

4 有合适的分析物浓度

5 便于保存。

有时同时满足这些条件的控制样品是很难得到的，实验室可以用不同类型的控制样品来满足质量控制的需要。

第一类：有证标准物质/标准样品(CRM)

有证标准物质/标准样品(CRM)的分析结果可以给出分析程序可能存在的系统效应(偏倚)。如果在一个分析批中对CRM进行重复分析，还可以用标准偏差(或极差)来估计测量的重复性。由于CRM的均匀性通常比待测样品更好，因此使用CRM作为控制样品，其重复性通常要优于待测样品。

这类控制样品可以做出X-图，如果对控制样品进行两个或两个以上平行样的重复分析，也可以做出R-图。

第二类：标准溶液、室内样品或室内标准物质/标准样品（RM）

这类控制样品可以给出随机效应和部分系统效应。标准溶液可以从外部供应商购买，但通常由实验室自己配制。对实验室收集(或从送检的样品中选择)的稳定、均匀、天然的室内基质样品，应确保样品量足够数年之用。合成的室内控制样品是以纯化学品和纯溶剂(如水)模拟待测样品的基质组成配制的，其浓度标称值的扩展不确定度应小于控制图中标准偏差的五分之一。

制备合成控制样品和方法校正的标准溶液应使用不同的化学品。如果使用同一试剂或同一储备液既配制校正标准又配制控制样品，就不可能发现试剂的纯度误差或储备液的配制误差。由于在大多数情况下合成样品与真实样品分析结果的精密度不同，因此，在可能的情况下应选择稳定、均匀的真实样品作为控制样品。

这类控制样品可以使用X-图，如果对控制样品进行两个或两个以上的重复分析，也可以使用R-图。

依托国家工程实验室、院士工作站的专家丰富的工作经验，及先进的成套制备设备如双螺杆挤出机、转矩流变仪、注塑机，确保试样稳定性和均匀性，可制备非金属物性的质量控制样品。

第三类：空白样品

这类控制样品既可用于监控检出限，还可用于监控污染。在低浓度时，空白误差所导致的系统效应也可以用这类控制样品来进行监控。

这类控制样品可以是分析程序中用于空白校正的空白样品。因此，制作空白控制图不用增加额外的分析。

此类控制样品通常使用X-图，也可以使用R-图。

第四类：待测(常规)样品

当第一类和第二类控制样品精密度小于待测样品时，例如，在只有合成控制样品或非常均匀的CRM可用的情况下，应使用第四类控制样品。

当不能获得稳定的控制样品(第二类)时(例如水中的溶解氧和叶绿素A)，或在非常规分析中，以待测样品作为控制样品是非常有价值的。对待测样品进行重复分析可以给出批内随机变化的实际情况。用待测样品进行加标回收试验则可以监控分析的正确度和基体干扰。

这类控制样品通常是从待测样品中随机选择。此类控制样品应使用r%-图。

实验室比对的意义

比对和验证试验实质上是对实验室检测能力与检测水平的真实考核。通过开展比对和验证试验,可使检测能力与检测水平有很大提高,确保了出具的检验报告的质量。

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来源：国高材分析测试中心