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看一下两边的检出限是不是有差别。液相色谱测邻苯的检出限比较高,你看一下客户那边是用GCMS还是液相,两边检出限分别多少。检出限高的一方可以加大样品量试一下。
要做方法开发,可以测的,根据检测器类型,确定目标物的出峰时间,然后做检出限、回收率等。但标准方法通常是用GCMS。
用专门的邻苯有证标准物质建标线。
可以测的,有一份文献,你可以参考一下。
进行浓缩;一般根据所建标线的浓度和线性关系,要保证样品的浓度点落在线性关系的之内。
是不是样品少,加入的醋酸已酯也相应的减少?
可以用旋转蒸发仪进行浓缩。比如你现在配成了100ml溶液,通过旋转蒸发仪蒸发掉20ml溶液,浓度就变大了,不一定一开始减少试剂。氮吹也可以。
材料透光性是用分光光度计,应该不只到紫外区,如果是透红外线的材料,需要测试到红外区的。有两种方法可以获得类似曲线,1.对色仪测出的曲线;2.分光光度计;最好提供一下测过的曲线,才好知道是哪一种。
不需要。你做好申请扩项的项目的方法验证的全套资料就行。
一般审核时都是单独查扩项的方法验证的整个过程资料的, 你扩项肯定也是按体系要求和认可准则要求准备的,你只要保证实按你体系相应程序文件的要求进行准备的,实际上你自己肯定是要做内部资料的审查确认的,只是没有文件强制要求你对扩项资料的审查过程要形成内审记录。
你前期内审和管评的关注点是整个体系的运行情况的符合性,体系有效的话,默认你在内审之后开展的工作也是按体系要求执行的。
我们同时提的,如果不扩项的话,复评不需要认可机构提申请,CNAS到时间会自动安排专家来评审。 所以如果想节省钱的话,最好复评和扩项同时进行,需要在复评到期前的3个月左右提扩项申请,就会自动关联复评审任务。
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