【文献解读】“打一针”电池就能复生！

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标题：

External Li supply reshapes Li deficiency and lifetime limit of batteries

作者：

Shu Chen, Guanbin Wu, Haibo Jiang, Jifeng Wang, Tiantian Chen, Chenyang Han, Wenwen Wang, Rongchen Yang, Jiahua Zhao, Zhihang Tang, Xiaocheng Gong, Chuanfa Li, Mengyao Zhu, Kun Zhang, Yifei Xu, Ying Wang, Zhe Hu, Peining Chen, Bingjie Wang, Kai Zhang, Yongyao Xia, Huisheng Peng, Yue Gao

发表：

Nature, 2025, xx xx xxxx

一句话总结这篇科技论文：

本研究通过外部锂供应策略，利用有机锂盐（LiSO2CF3）在电池组装后分解释放锂离子，成功解决了锂离子电池中锂离子匮乏的问题，并显著延长了电池的使用寿命，为高性能和可持续电池技术的发展提供了新的思路。

全面细致的总结：

1. 摘要总结

本文提出了一种外部锂供应策略，通过在已组装的电池中加入有机锂盐（LiSO2CF3），在电池充电过程中分解释放锂离子，同时排出有机配体作为气体。这种方法无需拆解电池，能够快速且非侵入性地补充锂离子。研究利用机器学习结合有机电化学原理，筛选出具有最佳电化学活性、分解电位、产物形成、电解液溶解性和比容量的有机锂盐。实验验证了该策略在无锂正极材料（如铬酸盐和有机硫化聚丙烯腈）中的应用，并显著提高了电池的能量密度、可持续性和成本效益。此外，该方法还成功将商业磷酸铁锂（LiFePO4）电池的寿命延长了一个数量级以上。

Fig. 1

2. 研究背景

锂离子电池（Li-ion batteries）是现代能源存储技术的核心，广泛应用于便携电子设备和电动汽车。然而，随着对高性能和大规模储能需求的增加，现有锂离子电池的能量密度、寿命和材料可用性面临挑战。传统锂离子电池依赖于预先包含锂离子的电极材料，而锂离子的损耗会导致电池容量下降，限制了电池的使用寿命。此外，锂离子的供应不足也限制了高性能锂匮乏材料（如过渡金属氧化物和有机化合物）的应用。因此，开发一种能够突破电极材料依赖的锂供应方法，对于提升电池性能和使用寿命具有重要意义。

3. 研究方法

研究团队采用机器学习与有机电化学相结合的方法，从20种具有不同反应路径的氧化还原活性中心和12种具有不同电子效应的有机配体中，构建了一个包含240种有机锂盐的分子库。通过设计电化学相关的分子描述符，并利用层次聚类算法对分子进行分类，筛选出具有理论优势的分子结构。最终通过实验验证，确定了LiSO2CF3作为理想的外部锂供应源。该化合物在充电过程中通过阳极氧化分解，释放锂离子并排出气体，且不留下任何残留物。

4. 分析结果

实验结果表明，LiSO2CF3在标准碳酸酯电解液中的分解电位为3.8 V，接近理论值，且具有良好的溶解性和空气稳定性。在实际应用中，研究团队展示了使用LiSO2CF3的无锂正极电池（如Cr8O21）和有机硫化聚丙烯腈正极电池，分别实现了1,192 Wh/kg和388 Wh/kg的能量密度，并显著提高了电池的循环寿命。此外，通过多次外部锂供应，商业化的石墨|LiFePO4电池在11,818次循环后仍保持96.0%的容量保持率，寿命延长了一个数量级以上。

Fig. 4

5. 评估讨论

讨论部分强调了外部锂供应策略的创新性和潜在应用前景。与传统预锂化方法相比，该方法具有非侵入性、快速性和无残留的优点，能够有效解决锂离子电池中锂离子匮乏的问题。此外，该策略还具有良好的兼容性和普适性，可以应用于多种锂匮乏材料和电解液体系。然而，研究也指出，LiSO2CF3在碳酸酯电解液中的溶解度有限，这可能限制了其在大规模应用中的效率。未来的研究需要进一步优化电解液体系，以提高LiSO2CF3的溶解度和电池的整体性能。

6. 总结与批判

本文提出了一种创新的外部锂供应策略，通过机器学习和有机电化学的结合，成功解决了锂离子电池中锂离子匮乏的问题，并显著延长了电池的使用寿命。该策略不仅提高了电池的能量密度和可持续性，还为高性能电池材料的开发提供了新的思路。然而，LiSO2CF3的溶解度问题需要进一步解决，以实现该技术的大规模应用。此外，该研究主要集中在实验室规模的电池测试，未来需要在实际应用中验证其长期稳定性和经济性。

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来源：锂想生活

18650钠离子电池拆解解析

钠离子电池技术正处于快速发展阶段，市场需求增长迅速，技术不断进步，且得到了政策的大力支持。目前，钠离子电池技术正在不断成熟，一系列核心技术的突破加速了钠离子电池的产业化进程。钠离子电池的能量密度、循环寿命、安全性能等关键技术指标也持续提升。市场上越来越多的钠离子电池产品问世，本文分享一款18650钠离子电池拆解解析信息。电池规格信息为：标称容量：1.2 Ah标称电压：3.0 V单价：1.1 美元/个，即0.31 美元/Wh尺寸：直径18 mm × 高度65 mm重量：37 g，即97.30 Wh/kg内阻：≤ 25 mΩ（1 kHz，50% SoC）电压范围：1.5 V 至 3.8 V充电电流限制：0.6 A (0.5 C) @ 0–10°C1.2 A (1 C) @ 10–20°C3.6 A (3 C) @ 15–25°C6.0 A (5 C) @ 20–45°C放电电流限制：9.6 A (8 C) @ 10–50°C18650钠离子电池CT照片如图1所示，图1A为比较好的电池，图1B是老化失效的电池。电池顶盖上有CID部件，即电流中断装置。这是一种安全装置，当检测到异常条件（如内部压力过高）时，弹片会翻转断开电池的电路，以防止进一步的损坏或潜在的爆炸危险。由图可知，失效的电池金属外壳有明显的膨胀，CT照片中清晰可见损坏的 CID。图1 18650钠离子电池CT照片电池拆解后，极片尺寸如表2所示。卷绕结尾最外圈正负极和隔膜的布置如图2a所示，负极A面有1.5cm未涂覆区，B面有7.3cm未涂覆区，隔膜长度比正极多9.8cm。通过SEM照片测量的极片尺寸如表2和图2所示，此外还通过压汞法测试了极片和隔膜的孔隙率，具体参数为：正极：宽度：57.5 mm 长度：704 mm 活性涂层总面积：79,810 mm² 厚度（SEM）：128 μm 厚度（物理）：130 μm 单面涂层厚度：55 – 56 μm 集流体厚度：17 μm 孔隙率：29.9%（压汞法）面密度：31.61 mg/cm2 负极：宽度：59 mm 长度：769 mm 活性材料总面积：85,786 mm² 厚度（SEM）：160 μm 厚度（物理）：163 μm 单面涂层厚度：76 – 78 μm 集流体厚度：6 μm 孔隙率：31.4%（压汞法）面密度：16.02 mg/cm2 隔膜：厚度：15 μm 孔隙率：40.6%（压汞法）表2 电池极片尺寸参数图2 极片SEM尺寸测量通过拆解分析，电池各个部分的质量如表3所示，电池总重37.175g，去点外面的绝缘膜重量为36.752g，电池壳体7.367g。卷芯29.385g，其中隔膜1.388g，负极极片10.062g，正极极片14.499g，电解液3.437g（提取方法见后）。表3 钠离子电池各组件质量电解液提取与分析采用离心机对电解液进行提取。首先，将电池以600mA的恒流-恒压放电至1.5V，直至电流降至1mA，再转移至手套箱中。在氩气保护的环境中，移除电池的顶盖，包括电流中断装置（CID）。随后，将剩余的电池固定在电池支架上，该支架配备了一个可更换的1.5mL自动进样小瓶。此装置被插入一个锥形且密封的离心管中。将离心管从手套箱中取出后，置于Sigma 3-18K离心机中。离心机以4000转/分钟的速度开始离心过程，并在6小时内逐步增加至10000转/分钟，完成电解液的提取。最终，从单个电池中提取大约3.4g的电解液。将离心的电解质用二氯甲烷以1：100的比例稀释，然后使用气相色谱-质谱法（GC-MS）分析提取的电解质中的溶剂成分，图3显示了提取的电解质的GC-MS色谱图。溶剂主要包括碳酸二甲酯（DMC）、碳酸甲乙酯（EMC）、碳酸亚乙酯（EC）和碳酸亚丙酯（PC）和丙酸乙酯（EP）。然后，再通过电感耦合等离子体-发射光谱法（ICP-OES）对200 µL电解质进行分析钠盐，电解液中钠的平均浓度约为1.42mol/L，NaPF6为主要的导电盐。图3 电解质的GC-MS色谱图使用配备火焰离子化检测器（FID）的气相色谱方法定量分析电解质的溶剂比例。从另外一个电池离心提取电解液，再次用二氯甲烷以1：100的比例稀释，随后使用GC-FID进行分析。首先，计算各检测溶剂的FID强度的积分，并乘以摩尔质量。然后将这些值除以从样本中获得的DMC的相对因子。测试2个电池计算平均值，得到结果为：41.8wt%的DMC、15.2wt%的EMC、14.3wt%的EP、7.3wt%的EC和21.4wt%的PC。将一个不锈钢板垫片放置在纽扣电池壳内，将具有限定高度h为4 mm，内径d为10 mm的PTFE环放置在垫片上，把电500µL（理论内部空间314µL）解液封装在纽扣电池壳体内部，再放置另外一个垫片，封装纽扣电池壳体，采用EIS方法测试电解液的电导率。为了对比，同时还测试其他三种电解液，钠盐浓度都是1.2M，测试结果如图4和表4所示。根据以下公式计算电解液电导率：图4 电解液的EIS测试结果表4 电解液EIS电阻和离子电导率为了验证EIS方法，使用常规电导率计对1.2M NaPF6的PC电解液进行测量，测得的电导率为0.64 S/m，与EIS结果接近。该钠离子电池电解液的离子电导率为0.98 S/m。根据以下公式计算电解液的钠离子扩散系数：式中， De表示扩散系数，ce 表示电解质中钠离子的浓度（1.42 mol/L)，σe 表示电解液的电导率。在25 °C时，钠离子扩散系数约为1.8e-10 m2/s。活性物质分析从拆解的电极上冲压出三个双面涂覆的直径20 mm圆形样品。测量样品重量后，将各样品溶解于12 mL王水中，溶解时间为15分钟，同时在170 °C加热沸腾。然后，过滤每份样品，并用去离子水稀释至总体积为100 mL。通过电感耦合等离子体-发射光谱法（ICP-OES）分析正负极活性物质成分。此外，还使用扫描电子显微镜（SEM）结合EDX分析活性材料的元素分布。测试结果如表5所示，分析结果包含电解液残留的钠盐，另外排除了集流体，质量分数为：25.3%Cu（负极）和12.1%Al（正极）。根据结果推断，正极的化学计量值Ni/Mn/Fe=1：1：1，即为镍-锰-铁（NaNixMnyFezO2，NMF）层状氧化物，具体为Na0.96Ca0.02Nix0.33Mn0.33Fe0.33O2。负极为硬碳。表5 正负极活性物质元素分析电极的孔隙结构用压汞法分析了隔膜和正、负电极的孔结构，测试结果如图5所示。隔膜显示40.6%的最高孔隙率，负极和正极孔隙率分别为31.4%和29.9%。隔膜纳米级的孔径，其最常见的孔径在87.5 nm左右。正极和负极都表现出较大的孔径，分别为468 nm和687 nm。具体的正负极CT扫描形貌如图6-8所示。图5 隔膜和正负极极片多孔结构分析图6 正负极CT扫描形貌图7 正负极CT扫描形貌图8 负极（左侧）和正极（右侧）电极扫描电子显微镜照片参考文献 [1]Hendrik Laufen, Sebastian Klick, Heinrich Ditler, Katharina Lilith Quade, Adrian Mikitisin, Alexander Blömeke, Moritz Schütte, David Wasylowski, Morian Sonnet, Laura Henrich, Alexander Schwedt, Gereon Stahl, Florian Ringbeck, Joachim Mayer, Dirk Uwe Sauer, Multi-method characterization of a commercial 1.2 Ah sodium-ion battery cell indicates drop-in potential, Cell Reports Physical Science, Volume 5, Issue 5, 2024, 101945[2]Moritz Schütte, Hendrik Laufen, Daniel Luder, Heinrich Ditler, Jan Kern, Sebastian Klick, Mark Junker, Gereon Stahl, Fabian Frie, Dirk Uwe Sauer, First full cell parameterization of a commercial layered oxide/hard carbon sodium-ion 18650 battery cell for a physico-chemical model, Journal of Energy Storage, Volume 107, 2025, 114931公众号持续更新和分享锂电技术知识与资讯，终于获得了留言功能，前往屏幕最下方即可写下留言，期待与大家更多地留言互动交流，感谢朋友们继续支持与关注。来源：锂想生活