首页/文章/ 详情

为什么医疗技术行业(MedTech)不能再容忍糟糕的用户体验/用户界面(UX/UI)?

18天前浏览181

本文翻译自:Why MedTech Can No Longer Afford Poor‍ UX/UI

原文作者:Asa Butcher

随着医疗器械的使用方式和功能日趋复杂,设计不良、不直观、过时的用户界面(UI)所带来的糟糕用户体验(UX)构成了巨大挑战。现在是时候开发可靠、直观、现代的用户界面/用户体验(UI/UX)了,它可以在不影响病患安全的前提下提升医疗器械的可用性和有效性。        

拥挤的医院里,护士在急救过程中不慎将氧气管连接到静脉通路,因为两个管子可以整齐地插在一起。老人正在家中插入输尿管,而监视器却进入了强制性更新。家庭护理人员试图更换呼吸辅助设备,但界面要求输入一次性代码,而这个密码不能立即生成。

这三个问题的结果可能对病患造成危险,甚至致命。虽然医疗技术(MedTech)有助于病患的诊断、治疗和康复,但管理这些器械的用户体验(UX)和用户界面(UI)仍让医疗界头疼,虽然最近取得了重大进展。

医疗器械的UI/UX挑战和软件测试不足    

UI/UX对医疗行业的挑战首先体现在电子病历系统的可用性上——该系统将所有病患数据存储在密集且难以操作的界面中。美国设计工作室Fuselab Creative首席执行官Marc Caposino表示:“医生在看病前通常有大约90秒时间查看病患的病历,其中有些系统要求医生点击10-20个数据块或屏幕才能找到所需的信息。”

医疗器械越来越多地承担起监测和治疗特定病症的任务,这使得对用户友好、可靠的软件架构和UI设计的需求变得至关重要。然而,UI和UX上的瑕疵仍然阻碍着护理过程。

医疗技术行业自1976年美国开始监管医疗器械以来,一直面临着进入市场(go-to-market)的挑战。1990年的《安全医疗器械法案》加剧了这一挑战。该法案修订了《联邦食品、药品和化妆品法》(FDCA)要求医疗器械用户机构在认为医疗器械可能导致或促成死亡、疾病或伤害时,向卫生与公众服务部部长、制造商或两者报告。

欧洲和世界各地也颁布了类似的法律。这就要求医疗器械制造商向市场推出安全的设备,但多“安全”才算安全呢?将产品迅速推向市场的业务目标,可能意味着减少或缩短测试,这可能带来数百万美元的产品召回风险。医疗器械的使用和功能越复杂,就越需要复杂、可靠、可重复的QA流程和工具。

“UI/UX在医疗领域非常不同,”Cynerio的网络安全专家Chad Holmes表示,“在急诊室或手术室,您无法进行多重身份验证或等待手机接收验证码,更不能接受尝试三次后被锁屏。”

医疗技术行业也在缓慢接受软件和人工智能等新兴技术。英国健康智库Nuffield Trust的报告显示,医疗行业在使用信息技术方面落后于个人消费等其他行业至少十年。

重点必须放在以用户(医生和病患)为中心的设计上,具备易于导航的标签和简单功能,以及依赖视觉辅助、图标和简单文本的导航。医疗器械制造商必须重写软件,包含多语言选项,用简单的排版以提高导航性。

人口结构的变化要求医疗行业提供不同的用户体验

传统的医疗器械用户都是训练有素的医生、护士等专业医务人员,他们擅长在医院内使用这些设备。技术的飞速发展意味着大量医疗服务不仅转移到了小型诊所,甚至进入了家庭和未经培训的人员手中。

COVID-19大流行加速了院外治疗,因为要将重症病患与轻症病患隔离开。柏林产品设计公司Silberpuls的创始人兼总经理Ben Cyprian Sindram Müller表示:“医疗器械普及是制造商面临的最大挑战。”

必须重写软件才能清晰显示血压或血糖信息,但越来越多的消费者希望知道这些读数的结果。他补充说:“病患收到数据却不知该如何处理 —— 这就颠倒了整个数据金字塔 —— 数据解读是UI和UX设计面临的最大挑战。”

消费者也在改变他们与医疗器械的交互方式,日益重视残疾用户和技术能力有限用户的无障碍使用。为此,医疗技术行业正在拥抱语音、手势和情感化设计等新兴趋势,确保这些技术更加个性化和用户友好。

了解监管要求并确保合规    

与其他拥抱技术的行业(如Uber等网约车)不同,医疗行业的创新必须遵循监管规定。该行业的器械制造商在设计新产品或改进现有产品时,需要遵守一系列规则。例如,欧盟的《医疗器械法规》(EU MDR 2017/745)为医疗器械的安全和性能设定了高标准。同样,在美国,制造商必须遵守美国食品药品管理局(FDA)的规定。

此外,将于2025年生效的EU Directive 2019/882重点关注产品和服务的无障碍要求。软件必须符合严格的QA标准,同时足够灵活,以纳入个性化设置。UI/UX设计不仅要美观,还必须在不同条件下顺畅运行。

2024年的一项研究表明,实施先进的UI/UX设计原则可以显著减少用户错误,而用户错误是导致设备故障的常见原因。通过注重直观设计和全面测试,医疗技术公司可以提高设备的可靠性,从而降低总体故障率。

现在已有工具可以提供软件测试解决方案,模拟各种用户交互。这些工具可确保UI满足多个平台的功能和监管要求。通过将此类工具集成到开发流程中,公司可以尽早发现并纠正问题,从而降低实际应用中的故障风险。

展望未来,整合先进的UI/UX元素对于开发更智能、更直观的医疗器械以满足全球病患的不同需求至关重要。

时间、资源、成本。三者常让各家公司高管、项目经理在思考医疗器械上市策略时彻夜难眠。阅读白皮 书《用Qt开发安全有效的医疗设备》,了解如何降低您的总体拥有成本(TCO)、上市时间,还能轻松将应用移植到您正在开发的各种类型的硬件。



深圳市优飞迪科技有限公司,成立于2010年,是一家矗立于工业数字化时代的国家级高新技术和专精特新企业。公司专注于工业仿真软件和产品开发平台解决方案,并提供基于仿真与物联网技术的数字孪生解决方案,高质量助力企业实现孪生预演驱动决策优化的工业数字化目标。

十多年来,优飞迪科技专注于工业仿真软件及数字孪生关键技术的研究与应用,尤其在基于仿真与AI技术的数字模型生成算法、基于物联网技术的数据采集与处理、三维可视化呈现等方面,积累了丰富的技术储备与项目经验。公司拥有三十多项独立自主的知识产权,以及二十多篇软件专著。同时,优飞迪科技也与国际和国内的主要头部工业软件厂商建立了战略合作关系,能够为客户提供完整的工业仿真软件和产品开发平台解决方案。

优飞迪拥有一支高学历、高水平的工程师团队,团队成员普遍为硕士及博士毕业,部分为海外留学归来人员,具备非常丰富的行业经验。公司建立了完善的技术服务体系,长期合作的客户包括中国航天、工信部电子五所、中广核、华为、中兴、中车、三一、格力、华星光电等,与国内大型央企及军工企业也都有非常丰富的合作经验。

来源:IFD优飞迪
Marc航天电子数字孪生人工智能
著作权归作者所有,欢迎分享,未经许可,不得转载
首次发布时间:2024-10-13
最近编辑:18天前
优飞迪科技
赋能新仿真,创优新设计
获赞 308粉丝 277文章 384课程 4
点赞
收藏
未登录
还没有评论
课程
培训
服务
行家
VIP会员 学习 福利任务 兑换礼品
下载APP
联系我们
帮助与反馈